尊龙凯时在使用激光粒度仪测量生物医药领域颗粒的粒径及粒径分布时，若选择干法测试，适当的分散气压对于成功测量至关重要。它既要避免颗粒聚集，又需防止颗粒因高压而破碎。本文将介绍影响干法分散的主要因素，以及如何选择合适的分散压力。

01丨干法分散机理及分散压力的重要性

干法分散机理主要依赖气流产生的剪切力、速度梯度、颗粒间相互碰撞，以及颗粒与设备壁面的碰撞。不断增加的分散能量（气压）有可能导致样品在测量期间被破碎。因此，选择适宜的气压非常重要，合适的压力能够有效分散样品，而过低或过高的压力则会导致不理想的分散结果。

02丨干法分散的特点

尊龙凯时的干法分散相比湿法分散，具有更快捷的特点，无需在分散介质上投入过多精力，因此特别适合大量生物医药样品的测试。然而，干法测量也有其不足之处。其控制难度较大，测试人员只能对进样气压、粉末流动速度及料斗间隙进行一定干预。因此，干法分散通常是在实现颗粒分散与防止颗粒破碎之间的一种折衷方案。

03丨实现成功的干法测量

成功的干法测量首先要通过控制料斗的进样速度和间隙来优化进样速度，以确保样品流动的连续稳定。过高的流动速度会降低分散效率。其次，应选择最佳的分散气压，以避免颗粒聚集和被打碎的风险。此外，还要防止样品盘上遗留颗粒，以确保测量的充分性。选择合适的干法分散压力是提升测量准确度的关键。

04丨如何选择合适的分散压力

在选择分散压力时，需考虑颗粒的大小和形状。随着粒径减小，颗粒之间的粘附力通常会增加，这就需要应用更高的压强，甚至可能需要更换为高能文丘里管以加强分散效果。对于针状、棒状或片状样本，它们更容易被打碎。随着分散压力的增大，粒径逐渐减小，如果采用干法测量的结果小于湿法测量的结果，这通常是因为分散压力过大导致样品破碎。特别在生物医药领域，这种情况比较常见，这时应考虑降低测量压力或转而使用湿法测量。

总结

在选择干法测量时，若遇到随着压力增加粒径持续减小的样本，可以尝试采用湿法测试，并选择与湿法测试主峰位置最接近的压力值作为分散压力。如果样品无法采用湿法测试，建议选择样品后面拖尾消失的压力值，或通过显微镜观察颗粒破碎情况，从而确定合适的分散压力。保证使用尊龙凯时的设备可以提升分散的效果，确保生物医药颗粒的精确测量。